贵圈真乱！

钝口螈属（Ambystoma）的5个物种互相通奸，杂交出了一群专门偷取其它物种的精液的雌蝾螈（图1、2）

这些杂交钝口螈都是多倍体物种，以三倍体为主，也有四倍体和五倍体，所有个体都是雌性。它们的卵母细胞在减数分裂之前会额外复制一遍染色体，最终产生染色体数量不减半的特殊卵细胞，理论上说，这样的卵细胞已经有足够的基因发展成下一代雌蝾螈了，但是未受精的卵细胞不能启动卵裂，所以雌蝾螈们还必须搞到一些精液给自己授精——而对于钝口螈来说，这实在太容易了。

是一群雄性斑点钝口螈（Ambystoma maculatum）池塘里释放精荚的场面，注意近景那只雄性钝口螈的泄殖腔：钝口螈的精液非常浓，从泄殖腔排出体外之后能像栓剂一样稳定成型，吸附在各种表面上，称为精荚，画面中那些星星点点白色的小蘑菇就是这么来的。之后前来的雌钝口螈也会张开自己的泄殖腔，把这团精荚坐进去——授精就完成了。

所以，那些多倍体的孤雌钝口螈也只需趁着乱劲儿前来坐上几坐，就能实现偷精大计了。

之后的事情就简单了：精荚在泄殖腔内溶解，精子释放出来给卵细胞授精，启动卵细胞的分裂与分化——但是注意，这些多倍体的卵细胞相当狡猾，它们只是单纯地利用精子的信号物质启动发育，而根本不会将自己的细胞核与精子的细胞核融合，精子的细胞核最终仅被分解吸收。所以这样的生殖虽然经历了授精作用，但仍然是名副其实的产雌孤雌生殖，产生的后代也仍然是原封不动的多倍体孤雌钝口螈。
这样偷取其它物种的精子启动自己的雌核发育的独特的生殖方式，称为“Klepton”。

但纯粹的孤雌生殖会严重阻碍基因流动，显著降低物种的适应性。所以那个偷来的精子并非必死无疑。多倍体的卵细胞经常与那个精子交换一些染色体片段，偶尔还会交换整条染色体，成功消除了孤雌生殖的弊端——实际上，我们观察到这些多倍体的雌钝口螈拥有更强的体格，它们再生肢体的速度达到一般二倍体钝口螈1.5倍左右。

当然，无论精子的基因组是否保留，它们生下的后代都是孤雌生殖的多倍体。比较线粒体和染色体组，我们现在知道这几种多倍体钝口螈全部是500万年前某只雌性鲍氏钝口螈（A. barbouri）的后代

同时所有杂交物种也都拥有蓝点钝口螈 （A. laterale）的基因。

或许就是这组杂交产生了这种偷精的繁殖方式，在漫长的进化中又卷入杰斐逊钝口螈（A. jeffersonianum，）

、虎纹钝口螈（ A. tigrinum，）

和小口钝口螈（A. texanum）

最终形成了五族共和的奇妙局面，也在反复杂交中形成了其它的组合，比如两倍杰斐逊钝口螈和单倍蓝点钝口螈杂交出的银钝口螈（Ambystoma platineum，LJJ）。

这5种钝口螈生活在北美的五大湖周围的湿地中。

500万年，这是已知孤雌生殖时间最长的脊椎动物的物种——如果这是个智慧物种，那就是比亚马逊还纯正的女儿国，抓唐僧给全国妇女借种，生一堆长生不老，最后把唐僧吃了的那种剧情。

*另外除了钝口螈属，无尾目侧褶蛙属（Pelophylax）也有类似的Klepton繁殖行为。